宇宙大爆炸（Big Bang）——黑洞（black hole）理论—

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宇宙大爆炸（Big Bang）——黑洞（black hole）理论 ————在自然界中的常规体现 作者: 夏霆
　
内容提要: 本文从全息的观点上探讨了生命演化与宇宙演化的内在的一致性,并从而探讨了个体生命成倍循环延长----长生不死的可能性及其应采用的能量途径.

关键词: 第一位关系第二位关系同化过程异化过程

树木在秋天里的枯萎变黄，人的肌肤在老年时的起皱坍缩，花的开放，个体的生长发育……，自然界的一切胀缩现象表面上似乎和宇宙的胀缩无关，然而哲学的全息性常识却告诉我们，这些事物之间是必然有其内在的亲缘关系的。花朵的枯萎、人体的脑萎缩对应着黑洞坍缩，而它的开放和机体的生长发育则对应着膨胀或大爆炸，这种对应似感无稽，但是全息性的存在还是要我们承认它，就像我们虽然想不知疲倦的连续工作，但是瞌睡总是不期而止的要我们承认它的存在一样。人们对宇宙的大范围的变化行为虽然无能为力，然而对自身环境的情形却并非如此。正是对规律的认识改变了人们对之绝对被动的地位。物质的客观存在形态在大小范围上的全息性的相互映衬，几乎是哲学这门学科被之研究的唯一目的所在。

全息性的哲学常识喻示了大爆炸（Big Bang）到黑洞（black hole）的转折的奇点似乎在时空上不是唯一的——不仅在时间上不是只有开天避地的一次，而且在空间上也不止一个。因为自然界大大小小的转折性——大大小小形形色色的奇点都无不显示出它们胀缩变化的含义。

在这里，也可以明显的看出，任何转折无非是其微观单位相互远离到相互靠近及相互靠近到相互远离——或者，从哲学的观点上来说是相互异化到相互同化及相互同化到相互异化的转折。正是缤纷斑烂形形色色的异——同化转折奇点在自然界中的普遍表现才使人们得到了哲学上的全息性认识。霍金（Sterhenw, Hawking）和彭罗斯（Roger penrose）的奇点定理，也正是在这个意义上才占据者它的里程碑般的不朽的地位。

数十年一次的苏铁的“昙花一现”及随后在自体上的收缩，意味着机体上开花部位的膨胀与坍缩——异化与同化的天然循复，而其它种类植物开花后花瓣的脱落则意味着在开花部位的收缩相开始后，由于花瓣对其中心部位收缩力度差异的存在，以至于对其中的坍缩过程发生了在速度上的“掉队”现象。就像霍金（Hawking）说的落入黑洞的航天员由于肢体前后拉力的区别而使其成为“意大利面条”乃至解体一样。与此相反的是有些植物（如棉花、桃花、小麦花等）在开花之前的整个花蕾的脱落却正是其膨胀的速度过快而和机体整体发生脱节的表现。

花蕾是未来的果实，防止脱落的办法只能是降低其异化膨胀的速度，对机体而言，就是要降低其新陈代谢的旺盛的程度。有经验的农民都知道，在夏季农作物开花结果时节，要避免施肥，避免光照，因为盲目的摧促生长发育会影响花蕾的坐落。植物体开花部位的异化膨胀过程的确像哈勃（Edwin Hubble）所发现的宇宙爆炸过程一样，花冠怒放的“哈勃速度”（hubble veloity ）使有的人在夜间寂静的田野里似乎能听到其细微的瑟瑟作响的声音。自然界中随处可见的对于坍缩——膨胀形态温和的转折表现，使宇宙性的开天避地的黑洞——大爆炸式转折表现似乎占据着时空上的极限的地位。

对于一个系统——一个单位而言，它的能量对外是释放还是吸收，就是这个单位内部的第一位关系的同化坍缩过程还是异化膨胀过程那一方面占据优势的标志。反过来说，当两个过程的差别对外表现不出——单位整体上的能量无所进出，则就说明单位内部异---同化循复的两个过程的正负能量----进出能量相等，而这也就是单位在体积和温度上表现出平静恒定状态的原因。

能量的方向不仅是单位内部异——同化过程单面优势的标志，而且它还直接代表了单位对外的第二位关系的性质——同化坍缩和异化膨胀的性质。在这里可以看出，在第二位关系从属于第一位关系的前提下，两种关系的物态表现的性质是互为反向的——也就是说，当第一位关系在处于同化坍缩过程之时，其第二位关系即从属性的处于异化膨胀过程，而当第一位关系在转折为异化膨胀过程之时，则其第二位关系又从属性的进入同化坍缩过程。从这个认识角度上来看黑洞与大爆炸，就会看出，在整个宇宙的第一位关系向着坍缩化——黑洞的方向演化开始之时，同时也就伴随着它的第二位关系的另一种物质以能量的身份进入异化膨胀过程的开始——也就是说，分别表现在第一位关系和第二位关系上的宇宙的收缩相和膨胀相是同时开始而同时进行的，而不是有先有有后的——或者说，大爆炸的过程从属于坍缩过程的进行而进行。

在这里，也可以看出，大爆炸过程出现的光、热、质点、团块……各种层级的物质形态，正是代表了坍缩过程所发出的能量形态。: 　
在自然界中，由于物态的坍缩过程及相应的膨胀过程的表现从整体上看都含有非线性变化的性质（当然它不防碍其在有限阶段过程上的近似于线性变化表现的存在），这就使我们看到，哈勃（Hubble）发现的成线性变化的膨胀过程可能是带有这些亿年来的历史的阶段性性质的——或者说它是整个膨胀过程中的一个阶段性表现，而这也就是说在坍缩和膨胀的剧烈程度上也一定会带有阶段性性质的烙印。显然，坍缩同化的内向动力就是爆炸异化的外向动力的根源，也就是说，推动力不是来自别处，而是来自物态变化的第一位关系自身。在自然界中，任何爆炸形态都不外乎是其物质的第一位关系的同化过程——从而第二位关系的异化过程的瞬间同时进行性表现，爆炸时其异——同化过程的时间函数的趋小性极限相应于其空间函数的趋大性极限——也就是说，其第一位关系同化过程的时间愈少愈短促，则其第二位关系异化过程的空间效应也就愈大愈厉害，或者说要追求空间效应趋大的极限，就要追求时间效趋小的极限，因为时空效应的这种方向的极限就代表着其剧烈程度的极限。相反的，其另一种方向的极限也就是其变化的缓慢程度的极限。

站在人类有限历程的观察角度上，可以看出，时空效应的差别使自然界中的一切异——同化过程在其变化的“度”性上表现为缓慢的渐变和剧烈的突变两种情形：前者如季节、潮汐、月经、呼吸、心跳……等等寻常的起伏跌荡的规律性变化，后者如疾病、台风、雷电、爆炸……火山、地震等等。: 　
一切动植物体自身生长发育的过程都可以看为是一个自身异化膨胀的过程，机体的所谓“发育”，即是由最初的“奇点”——受精卵开始的演化，这个“重演”的过程即是单位由最初浑沌低序（相对的说）的种子状态走向根、茎、叶、花或头、颈、四肢的高级有序的进化状态的进程。在这一进程里，它的动力或能量的来源不在别处，而正是在于其第一位关系即配子——精子和卵子双方的同化坍缩过程里。也就是说，这个看不见的难以觉察的第一位关系的同化过程所释放的能量在支配着机体内部第二位关系的异化发育过程，在这儿，可以看出，无序方向、同化、坍缩、退化……是同义词，而有序方向、异化、分化、分裂、分离、膨胀、爆炸……是同义词。

在生物机体上，异——同化转折的时间周期随着单位的不同而不同。一个未来的生殖细胞——所谓精母细胞或卵母细胞，其原有第一位关系的坍缩同化过程到减数分裂的异化转折也就是其所谓的发育成熟的过程。这个过程自然随着其单位个性的不同而不同，其从单细胞微生物到参天大树或鲸鱼大象，表现出几分、几时、几天、几年乃至数十年不等的区别，而其同化的极限在空间体积上则均表现为坍缩到了一个坚韧致密的“籽”——精子或卵子的出现。

配子的形成不仅代表了其原有第一位关系的坍缩同化的极限，而且代表了同时到达的第二位关系的异化膨胀过程的极限——即细胞同源染色体的分离到减数分裂的出现，很显然，坍缩与膨胀的奇点的含义虽然随单位个性的不同而不同,但是可以看出，其两性配子在同化过程中均未塌缩到零——甚至没有同化塌缩到失去独立性的界线的消失，而其异化过程中的花瓣也没有开到无限大。

就人的一生而言，在其生命历程的时间性质上，其第二位关系间换性从属于第一位关系的明显的表现为膨胀相和收缩相的两个阶段。前者始于受精卵开始时，后者始与配子形成——所谓发育成熟的二十岁左右。这两个时期都有其转折的奇点的含义。在收缩相出现后的十几年内（三十几岁以前），其收缩性质表现得并不明显，表面上看似乎并无收缩也无膨胀——身体虽不再增长而也无明显塌缩，其原因在于其异——同化两相的优势差别还未得以表现，双方处于一种基本相等的动态平衡状态之中。在四十几岁以后，其收缩性质便明显的表现出来：皮肤开始塌缩始起邹，肌肉，骨骼和内脏器官及整个身体均起收敛性的变化。视、听、嗅、味、触觉的敏感性及身体的灵活性也远非如前——因为收缩相的方向既意味着退化的方向。在膨胀相时期，人的身心洋溢着青春美的气息，无论是脑力或体力都呈上升增长的趋势。而收缩相时期却恰恰相反，人体象秋天的树木一样开始枯萎，一切都今非夕比。

膨胀相时期身体各部位的膨胀速度，一方面符合于哈勃常数(Hubble Constant)的意向概念：以任何一点为为中心，离得越远则相互退移的越快。另一方面各部位之间又有其发育快慢的非均匀性或先后性——也既有其单位的独立性或整体而言的多中心性。也或者说，膨胀发展的快慢再各部位间并非均匀比例的同时进展而是有主次之分或先后快慢之别的。在收缩相中的情形也相类似，并且它和膨胀相中的顺序性遥相对应：既在膨胀相中先发育先进化的部位在收缩相中也先收缩先退化，反之，后进化的部位也后退化。如脑之于肢体在膨胀相中先发育先进化，而在收缩相中也先萎缩先退化；生殖系统之于消化系统后发育，其在收缩相中也后萎缩后退化。虽然如此，但由于第二位关系中带来的“用进废退”动向及能量在体内的游移性云集表现，其原有的表现于两相中的进退化顺序性也自然会受到相应的影响。如脑力劳动者的脑的退化就反而慢于肢体的退化。在收缩相的空间性质中，与膨胀相相反，肌体各部分间的差异性呈明显减弱的趋势，这也正是收缩相同化本质的表现。如标志着青春气息的面部的棱角和肢体潇洒的线条消失而代之以园浑状态的出现；眼睛原有的使其显得眉清目秀的眸子边沿黑白分明的界线消失而代之以浑浊不清的同化趋向的出现；发际模糊，黝黑的发色和哲白的肤色其原来各自明显的独立的差异性减弱而变得相互趋同而不再漂亮。与膨胀相相比，前后的照片似乎判若两人。显然，收缩相就代表了肌体退化的方向。

由于机体的“重演”过程——生长发育的过程吸收了外界的新的差异性——新的能量份额，所以新形成的配子已不等同于原有的配子，它的新鲜的性质对原有配子即有遗传性，又有进化方向的变异性。这也正说明了差异性物质的同化过程就是能量的来源在高等动物和人类，一般雌性个体的健康水平均与其怀孕次数成正相关系，怀孕期间其健康水平均会莫明其妙的提高（内分泌旺盛、食欲增加或减少、胃作酸、恶心、呕吐、思睡、体温变化显著、精神格外愉快……）——体内各种层级的“异——同化波浪”会明显的加快加深，究其原因，也无疑是那个悄然无闻的合子——受精卵在其同化的过程中所释放的能量使然。这些能量以脐带——这个天然的“多频载波通道”全息性的反馈于它和母体之间，从而使母体的健康水平有了明显的提高。而当合子（胎儿）离体后，这一因之而来的在体内掀起超常的“自然波浪”也使趋于平息而复归正常了。在这一“波浪”的“洗礼”之后，其母体的健康水平也便上升到了一个新的台阶上。近年来在体育界（尤其是国外），女运动员为了提高比赛成绩而在赛前秘密怀孕，其原因显然是因为能够从受精卵——合子的同化过程释放的能量中得到额外的力气。另外，世界上偶而发生的人体自燃现象，其原因显然也只能归结为人体因精神因素而加速了的某一层级的同化过程所释放的超常的能量使然。在自然界里，日常现象告诉我们，任何异化过程都是吸收能量的，而任何同化过程都是放出能量的，不防说表现在反应外部的能量的出入就是检验一个反应过程内部的同化或异化优势倾向的标志——虽然这一结论和一般的有关物理、化学及生物学上的某些反应的认识相对立。例如在ADP+Pi+能量酶 ATP这个经典的反应式的变化过程中，表面看来，似乎ADP和Pi的同化过程在吸收能量，而ATP异化为ADP和Pi的过程在释放能量，但是可以看出，这个表面性的认识抹煞了ADP的内部变化，而过程的能向表现实际上只能是占据优势地位的ADP内部变化的反映：即当ADP和Pi及酶结合同化产生ATP时，首先触及了ADP内部的异化，这个异化过程不但吸收了外界提供的那份能量，而且由于它的主导地位使它还吸收了它和Pi及酶同化时所放出的能量。反过来，当ATP与酶同化时，其释放的能量不仅使它自身异化为ADP和Pi，而且对外还有剩余性的表现。又例如：似乎铀原子核在慢中子打击下发生裂变的异化过程在释放能量的情形与上述原则也不尽相符，但是如果我们从另一个角度来看——即慢中子带着它的特性在与铀核同化的过程中引发出了大量的能量，这一能量之大不仅导致了核的裂变，而且还向外表现出巨大的辐射-----所谓原子弹的威力。较之原有的认识角度——“铀核俘获了慢中子引起裂变而放出能量”，显然要更加确切一些。在这里，“裂变”在其同化过程中显然也只能是能量向内表现的结果，这样，这一反应的本质表现也就使它的行为不至置身于异——同化过程的能量流向原则的行列之外了。显而易见，原有的认识角度的偏差是由于把慢中子对于铀核而言作为反应参加者的平等地位抹煞了——即无视了两者的同化过程，无视了“两点论”，从而使这一认识因带上了大小偏向的有色眼镜而产生了错觉的原因。至于较轻的原子在缔合成较重的原子核时的“聚变反应”所释放的更为巨大的能量-----氢弹的威力，其对这一同化释能原则的体现就更为明显了。

在自然界里，物质的固态与液态的变化过程中的释能与吸能现象，都无不表现出同化释能和异化吸能的原则。在冬季里，我们常常感到下雪不冷消雪冷，其原因就在于：水蒸汽在空中凝固成固态雪花时是一个同化过程，这个过程在向空中释放着能量，所以使人感到反而不冷，而固态雪花变成水蒸汽时是一个异化过程，这一过程自然会吸收空中的能量，这也就是使人感到更冷的原因，在这里，气温的季节性降低使其第二位关系的异化过程带上了主动性，作为外因干涉，这个主动性也就不自觉的协助了其第一位关系的同化过程——即水蒸汽凝结坍缩成固态雪花的过程。

在自然界中，无论是氨的分子层级的异化致冷，还是黑洞的亚原子层级的宇宙性同化爆炸，都在从不同的角度上显示着能量的无比魅力。广义的说，纵观自然界大大小小的一切现象，可以看出，任何同化过程都是能量在单位上向外表现的原因——都在释放能量，如雷电、电弧、化合、受精……电子轨道内迁、原子核聚变等等，而任何异化过程都是能量在单位上向内表现的原因——都要从外面引进能量，如分解、分离、细胞分裂……电子轨道外迁、原子的衰变等等。

在生物界里，几乎一切机体的生命都受着其历程的有限性——所谓“寿命”的限制，个体生命的历程究竟有没有无限延续——永生的前景？看来理论和事实都作出了正面的回答。因为它无非是能量在机体有限历程的异——同化循复过程上的前后衔接的问题，个体生命从有限历程向无限历程的转化，目前绝大部分物种都采用断代式方式——即所谓有性生殖的方式来衔接，还有一部分以原始的无性生殖的方式来延续，另外还有极少部分物种如松、杉之类则对两种方式兼而有之，这些种类的千万年的生存则正是个体生命长生不死的无限历程的天然表现。

一个从受精卵开始的个体生命的生命历程上的主要能量显然是来自其第一位关系的配子双方的同化过程的（虽然它表现得不很明显），而其第二位关系的能量（所谓外界的食物）的角色只能是从属性、辅助性的，否则就难以说明有些个体的食物并不短缺----第二位关系的能量并不中断而它的生命照样要枯萎结束的原因。这个论点告诉我们：人类个体生命永生的目的，只有通过在其第一位关系的异——同化循复的能量衔接的方式上下功夫才能达到，否则，什么样的灵丹妙药都是无济于事的。在机体上，第一位关系的同化过程的积累在同时导致出它的第二位关系的异化过程的结晶——两性配子的出现，而这个结晶又将成为下一轮的第一位关系的同化过程的基础，可以看出，第一位关系始终是占据着同化释能的地位，也正是这一地位的主导作用在提供着机体赖以生存的主要能源。这就是说，每一轮循复的第一位关系以它的第二位关系的异化过程为自己的下一轮同化表现孕育着基础，或者说这一轮的第二位关系的角色在下一轮就将被提升为第一位关系的角色，机体上能量的这种循环往复，才使生命的含义籍以得到无止无境的表现。

异——同化关系的天然循复正是生命现象区别于非生命现象的完美绝伦的特征，而其也正是籍这一特征向着高级有序的方向演化的。人体上的一切所谓病变都与机体整个的能量进出状态的异常变化有关，不说，这种变化也自然体现在其中央部位的脑中央的能量变迁上，由于哈肯（）协同性原理的存在，通过
能量纽带的联系，它显然也和机体其它部位的“耗散结构”单位的变化有关。这样，“脑萎缩”也就不只意味着脑部自身的坍缩变化。它也无疑是机体上许多其它部位病变的最终原因。

我们知道，小儿麻痹症是机体高温所引起的后遗症，无论高温的原因是来自感冒受凉还是病毒性感染，对于脑中央来说，都表现为能量外出——或者外出于体外（因感冒），或者外出于体内（因病毒微生物的异化繁殖对能量的主动吸收）。能量的异常性外出意味着脑中央第二位关系的异常性的异化趋向的出现，很显然这个异化趋向又同时导致了它的第一位关系的同化趋向的表现。同化过程是释放能量的，显然，这份异常的额外能量就是机体体温异常升高的原因，与此同时，同化过程意味着体积的坍缩，这也就是即时性脑萎缩的原因。我们又知道，同化坍缩的方向是代表着低序退化的方向，这个退化的方向也自然就导致了脑的所谓控制功能的减弱，表现在机体上就是小儿麻痹、偏瘫、失语、聋哑、痴呆……等一系列症状的出现。

既然脑萎缩是由于其第二位关系的能量的变迁引起的，那么，它也就同样能够通过第二位关系能量杠杆的干涉使之复原。报刊杂志上偶尔见到的夏季林中的雷击使盲人复明、植物人苏醒……的现象无疑就是能量恰切的输入使萎缩脑异化程度回复，从而功能复原的情形。

许多疾病都带有明显的相性烙印。在这一相里容易发生的疾病在那一相里不易发生。反之，在那一相里容易发生的疾病在这一相里不易发生。例如癌症既易于在收缩相里发生。因为这一相里能量的游移性——在精神作用下的灵活机动性已很发达。能量的异常性云集既是该处组织细胞异常增生既癌症异常发生的原因。可以看出，肌体上的一切变化都是以能量的游移变迁为背景的。精神作用既能导致疾病又能消除疾病，这也正是肌体亿万年来向着高级进化方向缓慢演化的结果。

我们将自然界中一切神密的“结构”及其神密的个性表现简化为异——同化关系，简化为这一循复关系的频率，周期、强度、内外、主次、能量、方向、序性、退化、进化……乃至全息的抽象的单调性的表现。这正是哲学的职能，正是哲学使我们离开了事物繁锁纷乱神秘莫测的个性认识的宙宇而走向简明、清晰、轻松的共性认识的天地。:

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